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Johnson & Johnson ha presentado una solicitud a la FDA para la autorización de su vacuna Copia
La farmacéutica anunció ayer que Janssen ha presentado una solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para la autorización de su candidata a vacuna contra la COVID-19.
La vacuna de esta compañía es de dosis única y se encontraban en una fase avanzada de investigación.
La compañía también ha comenzado conversaciones con varias agencias de salud fuera de EE.UU. Además, ha avanzado que presentará la solicitud de autorización de comercialización condicional a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en las próximas semanas.
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